肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在内江,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在内江,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
- 在内江,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
- 在内江,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
- 在内江,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在内江,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在内江,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
- 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
- 报告出具后,建议您与您的主治医生或在内江的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (9条,均分4.8)
报告内容很专业详细,这个价格对应这个质量是合理的。唯一小遗憾是,报告里推荐的药物有些国内还没上市,或者进了医保但地方医院没有,感觉有点‘望梅止渴’。希望以后能增加更多关于药物可及性(比如购买渠道、援助项目)的实用信息。
机构回复
您提的建议非常实际且重要。药物可及性确实是临床决策的关键一环。我们已在着手加强报告在这方面的信息补充,例如标注国内上市及医保情况,并提供已知的患者援助项目信息指引。感谢您的反馈,这让我们做得更好。
陪我爸做的检测,他年纪大怕麻烦。没想到这么省事,就抽一管血,不用住院也不用活检。报告寄来是厚厚一本,虽然专业部分还是得靠医生,但前面有个‘结论概要’,一眼就能看到关键用药建议,这个设计很贴心。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们特别在报告首页增设‘患者版摘要’,就是为了让非专业的患者和家属能快速抓住核心信息,便于与主治医生高效沟通。
我是肺癌家属,妈妈病情复杂,急需用药指导。客服帮忙协调了加急处理,7个工作日出报告,解了燃眉之急。报告内容专业且准确,与主治医生判断吻合,还额外提供了海外新药信息。整个沟通过程顺畅,响应及时。
机构回复
非常感谢您的认可!在紧急情况下,我们理应全力配合。我们的全球新药信息库会持续更新,希望能为复杂病情的患者提供更多曙光。祝愿妈妈治疗有效,早日康复!
确诊了乳腺癌,手术后来做这个检测是为了看看后续靶向药怎么选。最让我安心的是整个流程对隐私的保护做得特别好。预约后有专门的客服一对一联系,所有资料加密传输,报告也是加密的,需要我自己设置的密码才能打开。感觉我的病情信息被保护得很严密,没有外泄的风险。
机构回复
感谢您的认可!保护每一位用户的隐私和医疗信息安全是我们的首要责任。我们采用了多重加密技术和严格的权限管理,确保您的数据仅在授权范围内使用。希望检测报告能为您的治疗方案提供有价值的参考。
我母亲行动不便,无法去采样点。联系客服后,他们很快安排了护士上门采血。护士着装规范,操作专业,还带了齐全的物料,临走把医疗垃圾都带走了。上门服务解决了我们的大难题,非常感激。
机构回复
为行动不便的用户提供安全、便捷的上门采样服务,是我们应尽的社会责任。很高兴这项服务能切实帮到您和您的母亲。祝老人家身体安康!
乳腺癌术后,想看看有没有遗传风险和靶向治疗机会。这个检测覆盖了遗传和用药两大块,感觉性价比可以。等了大概两周出报告,时间能接受。报告里把我的风险等级和用药建议都标得很清楚,主治医生也说信息很有用。就是价格能再优惠点就更好了。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们一直在努力优化成本,希望能让更多患者受益。同时,我们非常重视报告的清晰度和实用性,很高兴它得到了您和主治医生的认可。祝您后续康复之路一切顺利!
作为肝癌家属,当时很着急,直接选了最全面的这个套餐。价格近七千,是有点心疼。但回头想,如果只做基础套餐,可能就漏掉那个不太常见但有临床数据的突变了。现在哥哥在用对应的靶向药,效果不错。这么看,多花点钱做全面的,反而是种节约。
机构回复
您的思考非常深刻。在肿瘤治疗中,信息的全面性有时至关重要。我们设计180+基因套餐的初衷,就是为了尽可能减少遗漏,为复杂病情寻找更多可能。很高兴能为您的家人带来帮助!
给我爸做的,他肺癌晚期,之前试过好几种药效果都不好,家里人急得不行。这次测了180+个基因,终于找到了一个对应靶点的药,现在用了快一个月,咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快,而且顾问电话里解释得很耐心,对我们家属来说真是抓住了救命稻草。
机构回复
听到您父亲用药后症状有所缓解,我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队会持续为您提供支持。
检测速度超乎预期,6个工作日就收到电子报告了,应该是加了急?报告准确性方面,因为我是初治,没有历史数据对比,但主治医生审阅后认为结果可靠,逻辑自洽,直接基于报告确定了靶向药方案。目前服药一个月,复查效果不错。
机构回复
为您高兴!我们依据标本接收时间顺序优先处理,有时会快于平均周期。初治阶段的精准检测能为整个治疗开一个好头,听到您用药有效的消息是我们最欣慰的事。请定期复查,祝好!
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