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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个肺癌相关基因,为靶向用药和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,在内江寻求靶向药治疗选择的朋友。
  • 内江接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
  • 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的内江朋友。
  • 内江已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的内江朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,在内江的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是只要做了这个检测,就知道该用什么靶向药了?
这是它的核心价值之一。检测会系统分析120个基因的突变状态,如果发现了有明确靶向药物对应的驱动基因突变,报告会明确提示,为您和您的主治医生提供重要的用药参考依据。
报告里推荐的药,我们当地内江的医院能买到吗?
报告推荐的靶向或化疗药物,通常都是国家已批准上市的药物。您可以将报告提供给主治医生参考,医生会根据具体情况开具处方。大部分药物在内江的大型医院或指定药房均可凭处方获取。
如果我一次性付清,有没有折扣或者优惠?
您好,我们理解您的询问。目前该检测项目执行的是统一定价18140元,暂无针对个人一次性付款的额外折扣。价格已经包含了所有的技术和服务成本。
家里老人行动不便,能不能在家抽好血再送到内江的检测机构?
通常不建议这样做。血液样本的保存和运输需要严格的低温条件(使用专用保存管和冷链),否则DNA会降解,影响结果。最可靠的方式是由检测机构安排专业人员上门采血,或通过合作的护士站完成,以确保样本合格。您可以联系检测机构咨询具体的上门服务安排。
我交了钱以后,如果因为个人原因暂时不想做了,能退吗?
您好,关于退费政策有明确的规定。在样本尚未寄往实验室进行检测之前,您可以申请取消,我们会根据流程办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,因为检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在您签署的服务协议中有详细说明。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
  • 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
  • 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.8)

常** 已验证 家族史筛查

有用,确实找到了突变。但价格确实偏高,医保又不能报,全部自费对普通家庭来说是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

非常感谢您坦诚的意见。我们理解您的感受,也一直在通过技术优化和规模化,努力降低成本。同时,我们也在积极与各方探讨多元化的支付解决方案,希望能早日让更多患者更轻松地用上精准检测。

2026-03-2165人觉得有用
郭** 已验证 肺癌家属

抽烟多年,趁体检加做了这个项目。采样中心像高端诊所,温度适宜,背景音乐舒缓。关键是抽血前护士会再次温和地核对姓名和检测项目,并展示采血管标签。这种重复确认在医疗环境里非但不啰嗦,反而让我觉得他们对“零差错”有执念,这份严谨是专业检测的生命线,我欣赏这一点。

机构回复

郑重感谢您对我们核验流程的赞赏。“执念于零差错”说得非常准确。样本与身份的准确对应是检测一切意义的起点,我们通过严格的核对制度将其固化。您的安全与结果的准确,是我们最深的关切。

2026-03-1953人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

父亲肺癌晚期,穿刺取组织风险大,主治医生推荐用血液检测。价格上我们心里有准备,毕竟能免去一次穿刺的痛苦和风险。结果出得挺快,帮我们找到了匹配的靶向药。虽然药费本身贵,但检测费相比之下感觉是笔必要的、明智的投资。

机构回复

感谢您的信任!对于不耐受组织活检的患者,液体活检是重要的补充手段。能减轻患者痛苦并指导治疗,正是我们服务的意义所在。祝老人家治疗有效!

2026-03-176人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

作为家属,最怕的就是让病人反复受罪。这个ctDNA检测真的是个福音,只需要抽一管血,我父亲不用再做痛苦的穿刺了。从预约到拿到报告,全程都有客服跟进,每一步都会发短信提醒,让人很安心。虽然价格不便宜,但为了能让治疗更精准,我觉得值了。

机构回复

感谢您的理解与选择。减少患者痛苦、提升就医体验是我们的重要目标。我们也会持续优化服务流程,力求为用户提供物有所值的检测服务。祝老先生早日康复!

2026-03-023人觉得有用
姚** 已验证 肺癌家属

检测技术听起来很先进,结果我们也认可。就是希望未来价格能更亲民一些,或者有一些针对困难家庭的援助计划,让更多病友能用得上。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。让更多患者受益于精准医疗是我们的愿景。我们正在积极探索与各方合作,争取推出更多普惠计划,降低患者负担。

2026-03-0950人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

为了给爸爸找治疗方案,我对比了好几家机构的报告模板。你们家的报告在‘证据等级’和‘临床指南/临床试验匹配’这部分做得最细,哪个突变是1类证据推荐,哪个还在临床试验阶段,都标明了。这对我们和医生讨论时帮助巨大,省去大量查资料的时间。

机构回复

感谢您专业的比较和认可。我们持续更新数据库与国内外指南及临床研究同步,并将证据等级可视化,就是为了切实帮助患者家庭高效对接当前最规范或最前沿的治疗选择。

2026-02-2439人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

肺癌家属,陪爱人检测。爱人血管深,以前采血常被扎好几针。这次护士先用手仔细摸了摸血管位置,然后很稳地一针见血,技术真心好!爱人说这是她经历过最顺利的一次抽血。

机构回复

“一针见血”是我们对采血技术的基本要求,尤其对于血管条件不佳的患者。感谢您对我们护士专业技术的极高评价,这是对我们最好的认可。

2024-09-1948人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

为了给妈妈做这个检测,前后咨询了好几次,每次客服态度都特别好,不嫌我问题多。最让我安心的是,报告出来后不是一锤子买卖,客服主动告知,半年内如果有新的相关药物上市或指南更新,他们会免费提供一次报告解读更新服务。感觉这是一个长期的服务承诺,很负责任。

机构回复

谢谢您的细心体会。肿瘤治疗进展迅速,我们的“报告更新”服务就是为了让检测的价值得以延续,确保您获取的信息与最新临床进展同步。这是我们售后服务中非常重要的一环。

2025-12-1218人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

我是淋巴瘤患者,治疗稳定后想全面评估一下身体状况。这个肺癌检测套餐覆盖了一些血液肿瘤相关的基因,价格比专门做淋巴瘤的便宜不少。虽然主要目的不是查肺癌,但综合看性价比很高。结果对我后续的维持治疗也有参考价值,一举两得。

机构回复

谢谢您的认可。我们的 panel 设计确实兼顾了部分血液肿瘤热点基因,很高兴能对您的全程管理提供有价值的补充信息。祝您康复顺利,身体健康!

2026-01-1348人觉得有用

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