乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在内江体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步了解风险的人士。
- 有乳腺癌、卵巢癌或相关癌症家族史,希望评估自身遗传风险的人。
- 在内江确诊为乳腺癌或卵巢癌,想寻求更全面用药参考信息的人士。
- 已完成治疗,在内江定期复查时希望监控恢复情况与复发风险的人。
- 正在考虑预防性健康管理措施,希望获取个人化信息的女性。
- 对多种治疗方案犹豫不决,需要基因信息辅助决策的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对血液的深度‘侦察’。它主要分析血液中可能来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),而不是直接检测肿瘤组织。检测会筛查与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因的特定变化,这当中包含可能与遗传风险相关的基因(如林奇综合征相关基因)、与特定治疗反应相关的基因(如28个HRR基因),以及可能提示化疗敏感性的基因信息。简单说,它能帮助发现可能与癌症发生、发展相关的基因线索,为后续的健康管理或治疗选择提供一份分子层面的参考信息。请注意,它检测的是血液中的信号,不能完全替代影像学或病理学检查,阴性结果也不能绝对排除风险。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要像平时体检一样,在内江的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适,整个过程几分钟内完成。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您在家中或办公室即可完成前期咨询与预约,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的技术准确性。它分析的是血液中的循环肿瘤DNA,这种物质本身含量极微,检测的是一种‘信号’,其检出情况与个人身体状况、肿瘤特性等多种因素有关,因此结果解读需要结合您的整体情况。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告中的信息是重要的参考,但任何医疗决策都应结合专业人员的全面评估。如果检测发现某些意义不明确的基因变化,专业人员可能会建议进一步检查或咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息与饮食即可。
- 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
- 采样时请携带有效身份证件以供核对信息。
- 报告生成后,请注意在安全环境下查阅并妥善保管。
- 报告内容为专业信息,建议在有需要时与相关专业人士共同解读。
- 整个流程中的个人信息与检测数据均有严格的保密措施。
- 如对流程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.6)
我是通过主治医生推荐来的,本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输,我的样本只有编号过去,连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。
机构回复
您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口,只交换必要的检测编号与结果,实现临床需求与隐私保护的有效平衡。
报告寄来的包装非常严谨,防水防震的文件袋,里面除了报告还有一份详细的须知和后续服务指引。整个资料的设计和排版很有质感,像一份重要的医学文献,这种形式本身就传递出专业和权威的信息。
机构回复
感谢您的认可。我们深知报告对于用户的意义,因此在报告载体和呈现形式上也不吝投入,力求匹配其内容的专业性与重要性。很高兴您收到了这份用心。
检测本身没得说,很专业。就是觉得价格还是有点门槛,希望未来能纳入更多保险或惠民保。不过想想,一次检测能指导长期治疗,避免用错药浪费钱,长远看可能还是省的。
机构回复
您从长远角度的分析非常透彻。我们也在积极与各方沟通,推进普惠医疗支付体系的建设。感谢您的理解与支持,精准治疗的目的正是为了更有效地利用医疗资源。
作为患者家属,最怕信息不对称。这个检测的报告不仅给结果,还把相关的临床试验信息都附上了,虽然目前用不上,但给了我们未来更多的希望和选择路径,很人性化。
机构回复
谢谢您的认可!我们希望能为患者和家属提供超越当前治疗的前瞻性信息,连接更多可能的治疗机会。愿这份希望常在。
为了家族史筛查做的(外婆和妈妈都有乳腺癌)。本来担心血液检测会不会不准,但报告出来和之前妈妈的基因检测结果一致,都发现了BRCA1突变。这下心里有底了,可以提前做好预防和定期检查。整个过程线上完成,很方便。
机构回复
非常感谢您的信任!血液检测用于胚系突变筛查的准确性已得到充分验证,与组织结果一致是我们的基本要求。知晓遗传风险是健康管理的第一步,祝您和家人一切安好!
体检发现卵巢有个小囊肿,医生建议做这个检测看看风险。预约流程很方便,采血点的小护士手法超轻,几乎没感觉。最惊喜的是报告速度比预期的快了一天,而且电子版和纸质版都收到了。咨询老师讲得很清楚,告诉我目前风险不高,定期观察就行,心里一块大石头落地了。
机构回复
很高兴我们的高效、细致的服务能让您感到安心。精准快速的检测与清晰的解读是我们的宗旨。祝愿您身体健康,我们会持续为您提供科学的健康监测建议。
作为肝癌家属,想全面了解一下家人的癌症风险。这个检测主要针对乳腺卵巢,顾问也明确告知了这一点,没有误导。但咨询过程中,我感觉顾问对于其他癌种(比如肝癌)的遗传关联知识储备可以再加强一些,虽然不相关,但多些了解总能更好解答客户疑问。整体服务是好的。
机构回复
衷心感谢您中肯的评价与建议。我们已经记录下来,并将加强对客服团队在肿瘤遗传综合知识方面的培训,以便能更全面地解答客户提出的各类相关问题,提升咨询体验。
妈妈是卵巢癌,主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。本来很担心抽血不准,但医生解释得很清楚。预约流程简单,公众号下单后第二天就约好了上门时间。护士操作很专业,妈妈完全没有不适。报告给主治医生看后,确实找到了用药方向。
机构回复
非常感谢您分享宝贵的经历。通过血液无创检测为患者寻找治疗机会,正是我们努力的目标。专业的采样和快速的报告,是我们应该提供的服务。
报告内容很专业,但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务,老师讲得很细,还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’,这样自己看第一遍的时候不会太懵。
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非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这个问题,正在优化报告版本,计划增加患者版摘要,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!
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