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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测可以查找肺癌治疗中耐药的基因突变,帮助判断是否需要更换靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在内江使用靶向药(如易瑞沙)一段时间后,效果不如从前,可通过此检测寻找原因。
  • 当您在内江主治医师建议下,考虑更换为奥西替尼等后续治疗方案时。
  • 在内江通过常规复查发现肿瘤有进展迹象,希望了解潜在耐药原因的家庭。
  • 为在内江制定更精准的后续治疗策略,需要明确耐药突变状态的您。
  • 希望了解自身疾病变化,为在内江的下一步治疗决策提供更多依据。

这个检测能查出什么?

想象一下,靶向药物像一把精准的钥匙,起初能很好地锁住驱动肿瘤生长的特定基因“锁孔”(比如EGFR基因)。但有时,肿瘤细胞会“狡猾”地改变这个锁孔的结构(发生新的基因突变),导致原来的钥匙(如易瑞沙)打不开了,这就是耐药。这项检测,就是专门在血液或组织样本中,寻找那个名叫“T790M”的特定结构改变。如果能找到它,通常意味着更换为新一代的钥匙(如奥西替尼)可能重新有效。它能帮助发现这种关键的耐药原因,但其结果需要您的主治医师结合您的整体情况来综合解读,它并不能预测所有治疗反应或保证百分百有效。

检测过程麻烦吗?

获取检测样本的方式很灵活。最常用的是您之前在医院留存的组织样本,如石蜡切片,无需额外操作。如果需要新的样本,可以是穿刺活检的小块组织,或者在内江的合作机构抽取10毫升左右的全血或血浆,抽血无需空腹。采样过程就是常规的医疗操作,组织活检或抽血可能会有短暂的轻微不适。您可以在内江的指定合作点完成采样,也可以根据指引将样本安全邮寄到检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高精度的ddPCR方法,对于检测T790M这一特定突变具有很高的敏感性和准确性。检测本身对您无创或创伤极小,分析过程在独立实验室进行,保障个人信息安全。任何检测都有其适用范围,结果的准确性受样本中肿瘤DNA含量等因素影响。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医师可能会建议结合其他检查或考虑重新取样。请务必知悉,检测结果是一项重要的参考信息,最终的治疗方案需由您和主治医师共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用奥西替尼,这个检测结果还有其他用途吗?
核心用途就是指导第三代EGFR靶向药(如奥西替尼)的用药。明确的T790M突变结果是使用这类药物的关键依据。此外,该结果也是您疾病进展和耐药机制的重要分子档案,对未来治疗策略的调整有参考价值。
整个流程下来,除了2000元检测费,还有其他费用吗?
2000元是涵盖检测、分析及报告的全部费用。采样服务通常不额外收费。如果涉及样本病理科调取、特殊邮寄(如加急快递)等可能产生少量第三方费用的情况,顾问会事先向您明确说明并征得同意。
在同一家医院,不同的医生开的这个检测单,价格会不一样吗?
不会。在同一家医疗机构内,对于这项特定的检测项目,其收费标准是统一的,不会因为开单医生的不同而改变价格。您最终支付的价格以该机构公示的收费为准。
老人行动不便,在内江能不能上门抽血做这个检测?
对于需要血液样本(液体活检)的情况,我们通常不直接提供上门采血服务。您需要联系您的主治医生或所在医院,由医院开具检测申请单后,通常可以在您当地医院的抽血中心完成采血,然后将样本寄送到检测中心。具体流程您可以咨询开单医生或我们的客服人员协助安排。
如果我对整个服务不满意,有什么投诉或反馈渠道?
我们非常重视您的服务体验。如果您有任何不满意的地方,首先可以联系您的服务顾问沟通解决。如果问题未能妥善处理,您可以拨打我们的官方客服监督热线进行投诉或反馈,我们会有专门的团队跟进并给您答复。

注意事项

  • 检测前请务必与主治医师沟通,确认检测的必要性和最佳采样时机。
  • 若选择邮寄组织切片,请提前与原医院病理科沟通借片事宜。
  • 抽血采样无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 支付费用前,请确认清楚服务包含的所有项目(如采样、检测、报告)。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告送达通知。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,并及时与医师预约解读时间。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意在分享时保护好自己的权益。
  • 此检测为自费项目,费用约为2000元,不支持医保报销,请知悉。

用户评价 (9条,均分5.0)

邓** 已验证 肺癌家属

我甲状腺结节,但肺癌家族史浓,医生说我属于高危。全面测肺癌基因大贵,就先测了这个最核心的EGFR通路。价格在我承受范围,等于用有限预算先排查了最大风险。结果阴性,让我能更安心处理甲状腺问题。

机构回复

感谢您的选择。针对高危人群进行核心风险筛查,是性价比很高的健康管理策略。很高兴我们的检测能帮助您厘清风险焦点,请务必遵医嘱做好定期随访。

2026-03-2140人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

作为家属,跑前跑后很累。这个检测最好的一点是进度透明,在公众号上输入单号就能看到“样本已接收”、“检测中”、“报告已生成”这些状态,心里有底。最后报告也没延时,说哪天出就哪天出,靠谱。

机构回复

谢谢您的细心观察!我们深知过程不透明会加剧焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。能让您和家人“心里有底”,是我们服务设计的重要初衷。

2026-03-1921人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

从下单到拿到报告,整整7天,算是在承诺时间内,但内心还是很焦灼。报告内容很详实,检测灵敏度很高,连低丰度的突变都检出来了,这对用药指导太关键了。为了这个准确性,等待是值得的。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情。为了确保检测的灵敏度和准确性,尤其是低丰度突变,我们坚持进行必要的重复验证。感谢您的信任与等待,精准是我们的第一追求。

2026-03-1742人觉得有用
许** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,同时有肺部问题,医生建议排查。检测的准确性和权威性是我最看重的,看到报告上有实验室的认证资质和检测方法学细节,感觉很靠谱。结果出来也和影像学判断相符,放心了。

机构回复

感谢您的专业审视!资质公开和方法透明是我们对用户的基本承诺,很高兴这份严谨获得了您的信任。为您提供可靠的检测依据,我们义不容辞。

2026-03-0225人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

咨询时我提到了家里经济不太宽裕,顾问在介绍完服务后,没有强行推销,反而告诉我可以关注他们公众号,有时会有针对困难家庭的公益名额或补贴活动。虽然这次没用上,但这话让人心里很暖。

机构回复

谢谢您。我们始终相信,医疗健康服务需要温度。在能力范围内回馈社会、帮助有需要的家庭,是我们的企业责任。我们会继续努力,传递更多关爱。

2026-03-0941人觉得有用
梁** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,我妈妈肺部查出一个阴影,全家吓坏了。赶紧做了这个检测想快点搞清楚。催了客服两次,客服态度很好,每次都帮我查进度。最后在第5天准时出报告了,结果是阴性,排除了肺癌,全家都松了一口气。速度和服务都满意。

机构回复

完全理解您在等待过程中的焦虑心情,我们的客服团队会尽力跟进、及时反馈,希望能缓解您的不安。很高兴最终结果是好的,也感谢您对我们服务的理解和认可。祝您家人身体健康!

2026-02-247人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

帮我父亲做的检测,他年纪大血管细,之前在其他地方抽血经常要扎好几针。这次检测机构专门派了位经验丰富的护士上门,带着便携设备,一次就找准了血管,父亲说几乎没感觉。上门服务解决了我们行动不便的大难题,很感激。

机构回复

您好,感谢您对我们上门采样服务的认可!针对高龄或血管条件特殊的用户,我们确实会安排资深采样员,并采用更细的针具来提升舒适度。能为您父亲减轻负担,我们也很欣慰。

2024-09-043人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,因为肺部有新发灶,医生让排除一下肺癌相关突变。检测准确性是我最看重的,毕竟两个病的治疗完全不一样。报告出来后,医生对比了之前的病理,说结果很可靠,帮我排除了肺癌突变,避免了误治。这个准确性没得说。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。精准区分不同的疾病类型及突变,是基因检测的基石,也直接关系到治疗大方向。我们采用高灵敏度的检测平台和严格的质控,就是为了确保每一份报告的可靠性。祝您后续治疗顺利!

2025-11-2945人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

检测是为了靶向用药参考。线上支付后,电子发票和检测协议自动发到邮箱,方便报销和留存。采样时核对身份信息很严格,虽然多花了一分钟,但让人觉得样本不会被弄混,很安心。报告里关于T790M突变的临床意义解释部分,引用了最新的指南,感觉很前沿。

机构回复

感谢您对我们流程严谨性和报告专业性的双重认可。身份核对是保证检测“从样本到报告”准确关联的关键一步,而追踪最新临床指南是我们报告解读的必备要求。您的安心对我们至关重要。

2025-12-2856人觉得有用

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