1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在内江进行实体肿瘤手术后，想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在内江已完成手术和辅助治疗，希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测，为内江医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在内江对传统影像学检查有顾虑，寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在内江希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么？
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先，对您提供的肿瘤组织样本（如手术切下的病理切片）进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因，找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”，比如是否有适合靶向药治疗的基因突变，或者预测免疫治疗效果的指标（如PD-L1表达、TMB等）。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后，基于这份报告，我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中，只需抽取您的静脉血，分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段（ctDNA）。如果检测到，就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹，提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏，能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意，它也有局限，比如并不能替代病理诊断，也不能定位肿瘤的具体位置，且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本，这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块，您只需授权我们联系内江的医院病理科获取即可，您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多，每次只需在内江的合作服务中心或通过邮寄采血套件，采集约10毫升的静脉血，就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹，过程仅需几分钟，有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析，您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的二代测序技术，并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力，技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程，以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解，任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性，可能出现极少数情况，如肿瘤本身不向血液释放DNA，导致假阴性结果；或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出，出现假阳性信号。因此，检测结果是一项重要的参考信息，最终的判断和决策必须由您和您在内江的专业顾问或医生，结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片）。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告，这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业，强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目，价格23800元，不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考，不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适，请及时在内江就医进行常规检查。
用户评价 (9条，均分4.7)
我是卵巢癌患者，用来评估化疗后疗效的。对比化疗前后的报告，数值变化非常明显，和我的体感以及影像评估完全一致，证明检测很准。而且两次报告格式统一，对比起来一目了然，对长期管理太有帮助了。
机构回复
感谢您的分享！动态监测、前后可比正是我们产品的设计重点。很高兴它能在您的疗效评估和长期管理中起到积极作用。请继续坚持科学随访。
刚确诊时懵了，病友群推荐了这个。价格敏感期也觉得贵，但现在康复期回头看，这个检测像一份“健康保险”，定期监测让我对自己的状况有数，不用整天提心吊胆。分期付的款，经济压力也小了点。
机构回复
很高兴我们的产品能成为您康复路上的“定心丸”。分期支付是为了减轻用户的经济负担，能帮到您就好。请坚持定期监测，祝安好！
整体服务不错，护士上门采样很方便。价格方面，如果只看单价会觉得高，但他们有个‘首次检测+两次复查’的套餐，平均下来每次便宜不少。对于需要长期监测的我来说，这个套餐设计很实用，等于批发价了。
机构回复
感谢您对我们套餐设计的认可！我们希望通过灵活的套餐，切实降低长期监测用户的平均成本，让更多患者能够持续受益于MRD监测。很高兴它契合了您的需求！
检测本身感觉很好，但线上报告系统的操作对老年人不太友好。帮我母亲查看报告时，登录和翻页步骤对她来说有点复杂。希望界面能有个‘长辈模式’，字体大点，操作简单点。
机构回复
非常感谢您提出的这个非常重要的建议。关怀到不同年龄段用户的需求是我们的责任，“长辈模式”的优化已列入我们的开发计划。
流程体验很好。预约后收到详细的注意事项短信。到现场签到、排号电子化，不用填一堆纸质单子。采血前用PDA扫我预约码核对信息，双重确认，让人感觉严谨，不怕搞错样本。
机构回复
感谢您对我们数字化流程的认可！信息化系统不仅能提升效率，更能通过多重核对机制杜绝差错，保障样本与客户信息的绝对匹配，这是检测准确的生命线。
我爸肺癌术后，医生建议做MRD监测复发。选了你们这个1+4产品，因为可以个性化定制。采样到拿到报告大概三周，客服中途还主动告知进度。报告出来是阴性，全家都松了口气。虽然价格不便宜，但觉得这个钱花得值，能提前预警太重要了。
机构回复
感谢您的信任！能为您的父亲带来安心是我们最大的动力。阴性结果确实值得欣慰，请遵医嘱定期复查。我们的定制化方案正是为了更精准地服务于不同患者，后续有任何疑问欢迎随时联系客服团队。
作为结直肠癌术后患者，每三个月的复查都像一次大考。这次用了MRD检测，感觉像是多了一个高科技‘哨兵’。顾问在推荐时，详细说明了它和影像学检查的互补关系，没有贬低常规手段，让我觉得很客观。
机构回复
您的比喻非常精准！MRD检测正是希望能作为传统影像学的有效补充，实现更早的预警。科学、客观地评估不同监测手段的价值，是我们咨询服务的基石。祝您每次“考试”顺利过关！
报告解读的医生非常专业，但第一次约电话时间有点周折，我白天忙，他们工作时间也是白天。后来客服协调了晚上一个时间，虽然解决了，但感觉时间弹性可以更大一点，方便我们上班族。
机构回复
您的建议非常中肯。我们已经注意到这个问题，正在试点延长晚间解读服务时间，并计划增加周末时段，以期更好地满足用户的时间需求。
家里有肠癌家族史，我虽然还没确诊，但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入，有遗传风险提示，也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图，以后万一有问题也能更快响应。
机构回复
感谢您的前瞻性健康管理意识！为高风险人群建立基因基线，正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航，有任何疑问随时联络我们。
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