1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在内江的医院刚刚完成实体肿瘤手术，希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测，以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择（如靶向药、免疫疗法）提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧，希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在内江等中心城市的肿瘤中心接受治疗，寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测，但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先，利用您的肿瘤组织样本，进行全面的基因分析（肿瘤全外显子测序），就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』，包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点（提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会）、遗传风险以及肿瘤的免疫特征（如PD-L1、TMB等）。基于这个独一无二的『指纹』，我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续，您只需要定期抽血，我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA）里，精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号，从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD），评估复发风险。需要注意的是，这项检测基于成熟的测序技术，但它是一种监测工具，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织（石蜡切片或包埋组织）。如果无法获取组织，需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成，您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，像常规体检抽血一样，不需要空腹，在内江的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您，并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的高通量测序技术，结合为您个人定制的检测方案，对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性，旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材，安全有保障。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告，能极大帮助评估状况，但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策，务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后，请按照说明书操作，并尽快安排采血与寄回，以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案，请及时告知您的服务顾问，以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密，仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考，不直接作为用药的唯一依据，请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (9条，均分3.8)
体检发现肺部结节，医生推荐做这个。从咨询到下单，顾问没有过度推销，而是根据我的情况客观分析，这点让我很舒服。检测过程就像完成一个精心设计的任务，每一步都有反馈，让我这个有点科技恐惧的人也跟得上。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚持专业、客观的服务原则，旨在为您提供真正需要的健康信息。流程设计的清晰与友好是我们的追求，很高兴能带给您顺畅的体验。祝您一切安好！
整体服务不错，检测结果也给医生看了，说很有参考价值。唯一小遗憾的是，客服和医疗顾问虽然态度很好，但感觉是标准化的服务流程，有时候回答像背稿子。在涉及心理压力疏导时，希望能更有‘人情味’一点。
机构回复
非常感谢您真诚的反馈。我们在提供专业、准确信息的同时，确实需要加强服务的情感温度与个性化。我们将加强顾问的沟通培训，更关注用户的情感需求。
检测本身不错，报告内容详实，医生也说数据有用。就是等待时间比我预想的要长一点，虽然没超出承诺期限，但等待期间比较焦虑。另外，报告里有些专业图表，虽然好看，但我完全看不懂，希望患者版能再简化些。
机构回复
真诚感谢您的建议！我们完全理解等待时的心情，会继续优化流程缩短周期。关于报告图表，我们已记录您的反馈，将评估如何进一步优化患者版的友好度。
胃癌术后一年，这次检测结果MRD阴性，让我松了一口气。报告格式规范，数据齐全，我拿去给主治医生看，他点头说‘这报告做得专业，数据可信’。这句话比什么都让我安心。
机构回复
恭喜您获得阴性结果！获得临床医生的专业认可，是对我们实验室技术和质量体系最高的褒奖。感谢您的选择，请继续遵医嘱定期监测。
我是在靶向药治疗期间，医生建议做MRD监测疗效。检测本身没问题，流程也规范。但个人感觉报告价格还是偏高了些，如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项，对长期监测的家庭会更友好。当然，检测的价值是肯定的。
机构回复
衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解长期监测带来的经济压力，公司也一直在积极探索如何让更多患者受益，包括与各方合作推动支付方式的多元化。感谢您的认可与建议！
因为家族有多位癌症患者，我来做筛查。他们的咨询室桌上有模型，顾问能用模型很形象地讲什么是ctDNA，什么是MRD，比光看文字好懂多了。这种化繁为简的讲解能力，让我觉得他们不是只会做检测，是真的想让我们患者理解。
机构回复
感谢您的反馈！让复杂的基因科学变得通俗易懂，帮助用户真正理解检测的意义，是我们咨询师的重要职责。您的理解让我们觉得一切努力都值得。
确实等得有点久，从采样到拿到报告花了将近三周，中间催过一次。客服态度很好，解释说有些环节需要确保准确性，所以时间长。报告内容很扎实，解读也耐心。如果能再提提速，哪怕多付点加急费我也愿意，毕竟等待的时间对病人来说很煎熬。
机构回复
深深理解您等待时的焦虑心情，对于检测周期较长给您带来的不便，我们诚恳致歉。我们正在优化实验室流程，同时也会研究推出合规的加急服务选项，以满足不同用户的需求。感谢您的督促与支持！
检测项目很全面，没得说。但价格确实偏高，对于我们退休老人来说，全自费压力大。希望未来能纳入更多报销范围。报告内容很专业，但自己看有点费劲，主要靠孩子解读。
机构回复
完全理解您的经济压力，这也是我们努力推动的方向。关于报告，我们除了提供电话解读，也正在制作简版视频讲解，方便所有用户理解。感谢您的选择！
产品不错，主治医生推荐的。但物流信息更新有点慢，从寄出样本到显示实验室签收，中间有两天没状态，心里有点打鼓，怕样本丢了。客服解释是正常的运输过程，但希望能更透明一点。
机构回复
非常理解您等待时的担忧。您关于物流信息透明度的意见非常中肯，我们已与物流伙伴沟通，将优化轨迹更新节点，让您更放心。感谢您的指正！
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