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内江市中万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

对肿瘤组织进行一次全面的基因扫描,为精准治疗和复发监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在内江已完成手术,想了解体内是否还有肉眼看不见的残留肿瘤细胞的人。
  • 在内江希望了解肿瘤基因全貌,为后续靶向或免疫治疗寻找更多潜在机会的人。
  • 在内江使用靶向药后出现耐药,需要寻找新治疗方向的人。
  • 有癌症家族史,想通过肿瘤样本分析是否存在遗传性风险的人。
  • 在内江希望评估对某些特定药物(如PARP抑制剂)是否敏感的人。
  • 希望通过全面基因检测,获得一份长期、动态的病情监测基线的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对肿瘤的‘深度人口普查’。它主要扫描肿瘤组织中近2万个基因的全部外显子区域(这些是基因中编码蛋白质的关键部分)。核心功能有三个:一是‘查身份’,通过分析888个核心基因,看是否存在驱动肿瘤生长的特定突变,为靶向药、免疫治疗或化疗方案的选择提供线索;二是‘测负荷’,通过计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,评估免疫治疗可能的效果;三是‘评缺陷’,通过分析同源重组修复状态,判断对一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。同时,它也会从正常细胞(通过血液)中分析是否存在先天遗传的肿瘤风险基因。请注意,这项检测主要基于您提供的组织样本,它描绘的是取样时点的基因状态,并且对于某些非常罕见或结构复杂的基因变异,可能存在技术上的检测局限。

检测过程麻烦吗?

检测的关键在于获取合格的肿瘤组织样本。您无需空腹。通常,检测机构会使用您在医院手术或活检后留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织。您只需联系内江的授权服务中心,由他们协助您从医院病理科按标准流程调取并转运这些样本即可。如果使用新鲜组织或穿刺样本,则由内江的合作医院医生在临床操作中直接采集。如果需要同时分析遗传背景,会同步抽取约10毫升静脉血,过程与常规抽血类似,有轻微刺痛感。整个过程对您本人而言非常便捷,核心工作由专业人员在实验室完成。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,针对目标基因区域的覆盖深度高,能够较为准确地检测出报告中列明的各类基因变异。实验过程在标准化的实验室环境下进行,样本信息全程匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告的结果是基于现有科学认知和数据库的解读,具有重要的参考价值。但需要理解的是,任何检测技术都有其灵敏度边界,极低比例或特殊类型的变异可能无法检出。报告中的用药建议来源于权威指南和临床研究数据,但最终的治疗决策仍需您和您的主治医生结合您的全面情况共同审慎做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个“全外显子”是不是把我所有的基因都测了?
并非全部。人类基因组非常庞大,“全外显子测序”特指检测所有基因中编码蛋白质的外显子区域,这部分约占基因组的1%,但包含了大多数与疾病相关的已知变异信息,是进行深度基因分析的高效方式。
检测过程中,如果我的样本不够或者出问题了怎么办?
如果出现样本量不足、质量不合格或运输异常等情况,我们的实验室会第一时间通知您和您的服务顾问。我们会与您协商解决方案,例如是否补送样本。这可能会略微延长报告出具时间。
费用这么高,你们的检测准确率有保证吗?不准能赔偿吗?
我们采用国际认可的高通量测序平台和严格质控流程,确保检测的准确性。但基因检测是复杂的科学技术,存在极低的技术误差可能。报告会用于临床参考,但不能作为唯一的医疗决策依据。关于“不准”的界定和赔偿,在法律和医疗实践中非常复杂,通常不会提供结果准确性的经济担保,这点需要您理解。
如果我检测出有遗传相关的基因突变,家里人该怎么办?
如果报告提示存在胚系突变(遗传性相关),建议您首先与遗传咨询师或专科医生深入沟通。他们会根据突变的具体基因和类型,评估您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)的潜在风险,并给出是否需要也进行针对性基因检测的建议,以便早期干预和管理。
如果报告丢了,可以申请补发吗?
可以的。若您的纸质报告遗失,可以联系我们的客服,核实身份信息后,我们可以为您重新寄送纸质报告或提供加密的电子版报告。

注意事项

  • 请务必提前与主治医生沟通,确认有可用的合规肿瘤组织样本(如石蜡块)。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读其中关于检测范围、局限性和数据使用的说明。
  • 组织样本的调取和运输需遵循特定流程,请配合顾问完成相关手续。
  • 检测为自费项目,费用需在样本寄出前结清,请知晓并做好准备。
  • 报告解读环节非常重要,建议您或家人与解读专家充分沟通。
  • 请妥善保管报告原件,它可作为您未来长期健康管理的重要依据。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您在内江的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.9)

贾** 已验证 甲状腺结节

整体服务不错,报告也专业。扣一分是因为价格确实偏高,虽然理解技术成本。另外,在等待报告的近三周里,虽然客服有告知进度,但中间还是忍不住催了几次,心情比较焦虑。希望未来在保证质量的前提下,能优化流程缩短些时间,或者对急需的患者提供加急通道。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们理解等待期间的焦虑,也在不断投入优化流程。关于加急服务的需求,我们已经记录并会认真评估其可行性。价格方面,我们也会努力通过技术创新和规模效应,争取让更多家庭受益。

2026-03-2143人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

化疗前检测,想看看有没有不走化疗这条路的机会。报告13天出来的,速度满意。准确性方面,报告不仅给出了突变列表,还做了详细的通路和生物学功能分析,解释了为什么这些突变会导致肿瘤,逻辑性很强,让人信服。

机构回复

非常感谢。我们相信,知其然更要知其所以然。深入的通路和功能分析有助于理解肿瘤发生的机制,从而更精准地寻找治疗突破口。很高兴这份报告达到了您的期望。

2026-03-1968人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

流程非常顺畅!从医院病理科借切片到寄出,都有详细指引。最惊喜的是物流可以实时追踪样本状态,知道样本安全抵达实验室,心里就踏实了。整个体验很现代化,不像是传统医疗那么笨重。

机构回复

很高兴我们的数字化流程给您带来了安心和便捷的体验。样本安全与状态透明是我们关注的重点。感谢您对我们现代化服务的认可,我们会继续努力优化。

2026-03-1762人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

为了靶向药选择做的检测。服务体验整体很好。尤其点赞售后客服的专业度,不是那种只会读稿子的。我问了一个关于检测技术原理的偏门问题,她直接转给了技术老师,技术老师很快用通俗的语言给我解释清楚了。这种内部协作高效,真正解决问题的团队,让人信赖。

机构回复

感谢您对我们团队专业协作能力的认可!我们坚持“首问负责制”,任何问题都会由最专业的同事为您解答,确保您获得准确、易懂的答案。您的信赖,我们倍加珍惜。

2026-03-0236人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

我是做完了基础检测没发现突变,才升级做的这个全外显子。多花了钱心里有点打鼓,但竟然真的找到了可用药的罕见靶点!虽然总花费多了,但如果一开始就选这个,反而更省时省钱。所以对于疑难或一线检测阴性的情况,直接上全外显子可能性价比更高。

机构回复

您的经历非常典型,也感谢您坦诚的分享。对于部分患者,一步到位的全面检测确实能避免“二次检测”带来的时间和经济成本。我们会持续优化产品,帮助更多患者。

2026-03-0960人觉得有用
谢** 已验证 体检异常

等待报告那几天很焦虑,但拿到后发现等待是值得的。报告结构清晰,变异解读部分不是简单罗列,而是分成了‘驱动突变’、‘用药相关’、‘临床意义不明’几大类,我这种外行也能快速抓住重点。

机构回复

感谢您的耐心等待。我们深知清晰的信息架构对用户的重要性。报告的分类设计正是为了帮助不同背景的用户高效获取关键信息。您的肯定让我们倍感欣慰。

2026-02-2438人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

爸爸确诊肺癌后,医生推荐做这个检测找靶向药。陪他去采样的时候,感觉整个环境像高级私立医院,安静又私密。等待区有舒适的沙发和科普杂志,缓解了不少焦虑。最棒的是,采样室是独立单间,保护了爸爸的隐私,他本来挺紧张的,这样好多了。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。我们始终认为,在艰难的时刻,提供一个安静、私密且充满人文关怀的环境至关重要。很高兴我们的细节设计能为您和父亲带来一丝慰藉,祝愿治疗顺利。

2024-10-2043人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

我是在化疗前做的检测,想看看有无更好方案。整个流程很顺畅,售后客服像是个专属小管家。她记得我主要的基因突变位点,后续沟通时直接就能切入主题,不需要我反复重复病情,节省了大量沟通成本,也让我感觉到被重视和记住。

机构回复

谢谢您的贴心评价。我们为每位用户建立专属服务档案,正是为了实现高效、精准的沟通,避免您重复叙述。让您感受到被重视,是我们优质服务的基本要求。

2025-12-1952人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,最怕的就是等。这次检测从寄出样本到拿到报告,一共8天,这个速度必须点赞。报告内容很扎实,不仅有突变列表,还有针对每个突变的治疗路径分析。我们拿着报告咨询了两位专家,他们都认可报告的准确性和全面性,这让我们很放心。

机构回复

您的认可对我们是最好的鼓励。我们理解家属等待时的煎熬,因此将报告速度作为核心指标进行优化。报告的专业性获得临床专家认可,让我们倍感欣慰。

2026-01-1262人觉得有用

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